logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Bahan Farmasi Aktif API > Pasireotide CAS 396091-73-9

Pasireotide CAS 396091-73-9

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 396091-73-9

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: negotiable

Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: D/A,L/C,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram

Menyediakan kemampuan: G, KG, ton

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
CAS NO::
396091-73-9
Penampilan::
Kristal padat
Rumus molekuler::
C58H66N10O9
Berat molekul::
1047.21000
EINECS NO::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
CAS NO::
396091-73-9
Penampilan::
Kristal padat
Rumus molekuler::
C58H66N10O9
Berat molekul::
1047.21000
EINECS NO::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
Pasireotide CAS 396091-73-9

Deskripsi produk:

Nama produk: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9


Sinonim:

Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl) -L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[(2-aminoethyl) amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl;

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl) methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoethyl) karbamate;


Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Padat kristal

Assay: ≥99,00%

Kapadatan: 1,4±0,1 g/cm3

Titik didih: 1351,4±65,0°C pada 760 mmHg

Titik nyala: 771,1 ± 34,3°C

Tekanan uap: 0,0±0,3 mmHg pada 25°C

Indeks Refraksi: 1.680


Pasireotide (SOM230, nama dagang Signifor) adalah obat yatim piatu yang disetujui di AS.dan Eropa untuk pengobatan penyakit Cushing dan akromegalia pada pasien yang gagal atau tidak memenuhi syarat untuk terapi bedah.Pasireotide adalah analog somatostatin dengan afinitas 40 kali lebih tinggi terhadap reseptor somatostatin 5 dibandingkan dengan analog somatostatin lainnya.

Pasireotide disetujui untuk penyakit Cushing oleh EMEA pada Oktober 2009 dan oleh FDA pada Desember 2012. Pasireotide LAR disetujui oleh FDA untuk pengobatan akromegali pada Desember 2014,dan telah disetujui untuk indikasi ini oleh EMEA satu bulan sebelumnya..


Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!


Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.