logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Bahan Farmasi Aktif API > Flibanserin CAS 167933-07-5 API Bahan Farmasi Aktif

Flibanserin CAS 167933-07-5 API Bahan Farmasi Aktif

Rincian produk

Place of Origin: China

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Minimum Order Quantity: Negotiation

Harga: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:

CAS 167933-07-5 Flibanserin

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserin CAS 167933-07-5 API Bahan Farmasi Aktif

Deskripsi produk:

Nama produk: Flibanserin CAS NO: 167933-07-5


Sinonim:

1,3-Dihidro-1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-2H-benzimidazol-2-one;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-one;

3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one;


Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Bubuk putih

Assay: ≥99,0%

Kapadatan: 1,292 g/cm3

Indeks Refraksi: 1.566

Suhu penyimpanan: 2-8°C

Kelarutan: DMSO: larut10mg/ml, bening


Informasi Keamanan:

Simbol: GHS06

Pernyataan bahaya: H301; H315; H319; H335

Peringatan: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Kata isyarat: bahaya


Flibanserin, yang dijual dengan nama dagang Addyi, adalah obat yang disetujui untuk pengobatan wanita pra-menopause dengan gangguan hasrat seksual / hipoaktif (HSDD).Obat ini meningkatkan jumlah kejadian seksual yang memuaskan per bulan sekitar setengah dari plasebo dari titik awal sekitar dua sampai tigaEfek samping pusing, mengantuk, dan mual terjadi sekitar tiga sampai empat kali lebih sering.

Pengembangan oleh Boehringer Ingelheim dihentikan pada Oktober 2010 setelah evaluasi negatif oleh Food and Drug Administration AS.Hak atas obat itu kemudian ditransfer ke Sprout Pharmaceuticals, yang mencapai persetujuan obat oleh FDA AS pada bulan Agustus 2015.

HSDD diakui sebagai gangguan fungsi seksual yang berbeda selama lebih dari 30 tahun, tetapi dihapus dari Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders pada 2013,dan digantikan dengan diagnosis baru yang disebut gangguan seksua / minat / gairah wanita (FSIAD).


Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!


Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.