Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: 73963-72-1
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: Negosiasi
Harga: negotiable
Kemasan rincian: Tas,Drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: L/C, D/A, T/T, Western Union
Menyediakan kemampuan: TON
CAS NO:: |
73963-72-1 |
Penampilan:: |
Off-Putih Padat |
Rumus molekuler:: |
C20H27N5O2 |
Berat molekul:: |
369.46100 |
EINECS NO:: |
689-122-9 |
MDL NO:: |
MFCD00866780 |
CAS NO:: |
73963-72-1 |
Penampilan:: |
Off-Putih Padat |
Rumus molekuler:: |
C20H27N5O2 |
Berat molekul:: |
369.46100 |
EINECS NO:: |
689-122-9 |
MDL NO:: |
MFCD00866780 |
Deskripsi produk:
Nama produk: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1
Sinonim:
6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -quinolinone nama tambahan: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolinone;
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone;
Sifat Kimia & Fisika:
Penampilan: Padat putih
Assay: ≥99,00%
Kapadatan: 1,34 g/cm3
Titik didih: 664,7°C pada 760 mmHg
Titik leleh: 159-160°C
Titik nyala: 355,8°C
Indeks Refraksi: 1.675
Kondisi penyimpanan: Simpan dalam wadah asli di tempat yang dingin dan gelap.
Informasi Keamanan:
RTECS: 8277500
Kode HS: 2933990090
WGK Jerman 2
Kode bahaya: Xi
Ini adalah inhibitor phosphodiesterase III A (PDE3A) yang kuat (IC50=0. 2uM) dan inhibitor penyerapan adenosin.Juga mempengaruhi kadar lipid in vivoCilostazol ((OPC 13013; OPC 21) adalah inhibitor kuat dari PDE3A, isoform dari PDE 3 dalam sistem kardiovaskular (IC50=0. 2 uM).Cilostazol menyebabkan peningkatan tingkat cAMP yang tergantung pada konsentrasi pada platelet kelinci dan manusia dengan potensi yang sama.Selanjutnya, cilostazol dan milrinone sama efektifnya dalam menghambat agregasi trombosit manusia dengan konsentrasi penghambat median (IC50) masing-masing 0, 9 dan 2 microM.Pada miosit ventrikel kelinciCilostazol menghambat SIPA tergantung dosis in vitro.Nilai IC50 cilostazol untuk penghambatan SIPA adalah 15 +/- 20, 6 microM (m +/- SE, n=5), yang sangat mirip dengan (12, 5 +/- 2, 1 microM) untuk penghambatan agregasi trombosit yang diinduksi ADP.Cilostazolpotentiates penghambatan SIPA oleh PGE1 dan meningkatkan kemampuannya untuk meningkatkan konsentrasi cAMP [3].in vivo: pemberian oral tunggal 100 mgcilostazol kepada relawan sehat menghasilkan penghambatan SIPA yang signifikan. tikus jantan C57BL/6J ditugaskan ke lima kelompok:tikus yang diberi makanan normal (kelompok 1 dan 2); 0, 1% atau 0, 3% diet yang mengandung cilostazol (kelompok 3 dan 4, masing-masing); dan 0, 125% diet yang mengandung clopidogrel (kelompok 5).kelompok 2-5 diberikan tetrachloride karbon (CCl4) secara intraperitoneal dua kali seminggu selama 6 minggu., sedangkan kelompok 1 dirawat dengan kendaraan saja. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.