logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Perantara kimia > Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 73963-72-1

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: negotiable

Kemasan rincian: Tas,Drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: L/C, D/A, T/T, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:

Cilostazol CAS 73963-72-1

,

CAS 73963-72-1

CAS NO::
73963-72-1
Penampilan::
Off-Putih Padat
Rumus molekuler::
C20H27N5O2
Berat molekul::
369.46100
EINECS NO::
689-122-9
MDL NO::
MFCD00866780
CAS NO::
73963-72-1
Penampilan::
Off-Putih Padat
Rumus molekuler::
C20H27N5O2
Berat molekul::
369.46100
EINECS NO::
689-122-9
MDL NO::
MFCD00866780
Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Deskripsi produk:

Nama produk: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

 

Sinonim:

6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -quinolinone nama tambahan: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone;

 

 

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Padat putih

Assay: ≥99,00%

Kapadatan: 1,34 g/cm3

Titik didih: 664,7°C pada 760 mmHg

Titik leleh: 159-160°C

Titik nyala: 355,8°C

Indeks Refraksi: 1.675

Kondisi penyimpanan: Simpan dalam wadah asli di tempat yang dingin dan gelap.

 

 

Informasi Keamanan:

RTECS: 8277500

Kode HS: 2933990090

WGK Jerman 2

Kode bahaya: Xi

 

 

Ini adalah inhibitor phosphodiesterase III A (PDE3A) yang kuat (IC50=0. 2uM) dan inhibitor penyerapan adenosin.Juga mempengaruhi kadar lipid in vivoCilostazol ((OPC 13013; OPC 21) adalah inhibitor kuat dari PDE3A, isoform dari PDE 3 dalam sistem kardiovaskular (IC50=0. 2 uM).Cilostazol menyebabkan peningkatan tingkat cAMP yang tergantung pada konsentrasi pada platelet kelinci dan manusia dengan potensi yang sama.Selanjutnya, cilostazol dan milrinone sama efektifnya dalam menghambat agregasi trombosit manusia dengan konsentrasi penghambat median (IC50) masing-masing 0, 9 dan 2 microM.Pada miosit ventrikel kelinciCilostazol menghambat SIPA tergantung dosis in vitro.Nilai IC50 cilostazol untuk penghambatan SIPA adalah 15 +/- 20, 6 microM (m +/- SE, n=5), yang sangat mirip dengan (12, 5 +/- 2, 1 microM) untuk penghambatan agregasi trombosit yang diinduksi ADP.Cilostazolpotentiates penghambatan SIPA oleh PGE1 dan meningkatkan kemampuannya untuk meningkatkan konsentrasi cAMP [3].in vivo: pemberian oral tunggal 100 mgcilostazol kepada relawan sehat menghasilkan penghambatan SIPA yang signifikan. tikus jantan C57BL/6J ditugaskan ke lima kelompok:tikus yang diberi makanan normal (kelompok 1 dan 2); 0, 1% atau 0, 3% diet yang mengandung cilostazol (kelompok 3 dan 4, masing-masing); dan 0, 125% diet yang mengandung clopidogrel (kelompok 5).kelompok 2-5 diberikan tetrachloride karbon (CCl4) secara intraperitoneal dua kali seminggu selama 6 minggu., sedangkan kelompok 1 dirawat dengan kendaraan saja. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.