Dutasteride CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

Deskripsi produk:

Nama produk: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Sinonim:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Bubuk kristal putih

Assay: ≥99,00%

Kapadatan: 1,303 g/cm3

Titik didih: 620,3°C pada 760 mmHg

Titik leleh: 242-250°C

Titik nyala: 329°C

Indeks Refraksi: 1.523

Tekanan uap: 0mmHg pada 25°C

Informasi Keamanan:

Kode HS: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (nama merek Avodart), dikembangkan oleh GlaxoSmithKline, adalah inhibitor triple 5α-reduktase yang menghambat konversi testosteron-ne menjadi dihidrotestosteron-ne (DHT).Hal ini digunakan untuk mengobati hiperplasia prostat jinakDutasteride (GG745) adalah penghambat kuat dari kedua 5 alfa-reduktase isozymes.Dutasteride mungkin memiliki efek off-target pada reseptor androgen (AR) karena kemiripan strukturalnya dengan DHT..IC50 Nilai:Target: 5 alfa-reduktasein vitro: Dutasteride menghambat konversi (3) H-T menjadi (3) H-DHT dan, seperti yang diantisipasi, menghambat sekresi dan proliferasi PSA yang diinduksi T.Namun obat ini juga menghambat sekresi PSA dan proliferasi sel yang diinduksi DHT (IC ((50) sekitar 1 microM)Dutasteride bersaing untuk mengikat sel LNCaP AR dengan IC ((50) sekitar 1,5 mikrometer.mengakibatkan peningkatan kematian sel, mungkin dengan apoptosis.Dutasteride mengurangi viabilitas sel dan proliferasi sel di kedua garis sel yang diuji (kanker prostat manusia yang responsif terhadap androgen (LNCaP) dan tidak responsif terhadap androgen (DU145)).in vivo: GG745 memiliki waktu paruh terminal sekitar 240 jam, dan dosis tunggal > 10 mg menurunkan kadar DHT secara signifikan lebih dari dosis tunggal 5 mg finasteride.Pada pria yang menerima plasebo tanpa kanker prostat, ada 8peningkatan median PSA sebesar 0, 3% pada bulan 24 dibandingkan dengan - 59, 5% pada mereka yang menerima dutasteride, menggunakan nilai dua kali lipat untuk mengoreksi pengobatan dutasteride.Dutasteride dapat mempengaruhi kesuburan pria dan dinamika hormon steroid.Oleh karena itu, sebuah studi reproduksi 21 hari dilakukan untuk menentukan efek dutasteride (10, 32 dan 100 μg/ L) pada reproduksi ikan.Paparan dutasteride secara signifikan mengurangi kesuburan ikan dan mempengaruhi beberapa aspek fungsi endokrin reproduksi pada pria dan wanita.Percobaan klinis: Studi Bioequivalence Of Dutasteride Lima 0, 1 mg Dan Satu 0,5 mg Kapsul Gelatin Lembut Pada Relawan Pria Sehat.

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.