Diclofenac Kalium CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Deskripsi produk:

Nama produk: Diclofenac kalium CAS NO: 15307-81-0

Sinonim:

Kalium 2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl) acetate;

2-[(2,6-Dichlorophenyl) amino]asam benzoat asam kalium, garam kalium diclofenac;

Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl) aMino]-, garam kalium (1:1);

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Bubuk kristal putih hingga kecokelatan

Assay: ≥99,0%

Titik didih: 412°C pada 760 mmHg

Titik leleh: 156-158°C

Titik nyala: 203°C

Tekanan uap: 1,59E-07mmHg pada 25°C

Kelarutan: Mudah larut dalam air, larut dalam metanol, larut dalam etanol (96 persen), sedikit larut dalam aseton.

Informasi Keamanan:

Kode HS: 2922499990

Kode bahaya: T,N

Simbol: GHS07, GHS09

Pernyataan Peringatan: P273

Kata isyarat: Peringatan

Pernyataan bahaya: H302; H411

Diclofenac Kalium Salt adalah senyawa anti-inflamasi nonsteroid yang merupakan inhibitor dekloksigenase (COX).Ini adalah agen anti-inflamasi nonsteroid yang dapat digunakan untuk mengurangi peradangan dan sebagai analgesik untuk mengurangi rasa sakit dalam kondisi tertentuHal ini juga dapat digunakan untuk mengobati dismenorea. Hal ini dapat mengobati gangguan peradangan seperti keluhan muskuloskeletal, nyeri gigi, arthritis, keratosis actinic, nyeri sendi,nyeri akut dan nyeri kronis yang disebabkan oleh jenis kanker tertentu.Pendapat tradisional mengusulkan bahwa diclofenac bertindak melalui penghambatan sintesis prostaglandin dengan menghambat siklooksigenase-1 (COX-1) dan siklooksigenase-2 (COX-2) dengan equipotency relatif.Namun, penelitian terbaru telah menunjukkan bahwa aktivitas farmakologis diclofenac melampaui penghambatan COX, dan mencakup mekanisme aksi multimodal dan, dalam beberapa kasus, baru (MOA).MisalnyaPenelitian menunjukkan diclofenac dapat menghambat reseptor tromboxane-prostanoid, mempengaruhi pelepasan dan penyerapan asam arachidonic, menghambat enzim lipoxygenase,dan mengaktifkan jalur antinociceptive nitric oxide-cGMPMOA baru lainnya dapat mencakup penghambatan substrat P, penghambatan reseptor gamma proliferator peroxisome aktif (PPARγ), penyumbatan saluran ion penginderaan asam,perubahan produksi interleukin-6, dan penghambatan hiperalgesia reseptor N-methyl-D-aspartate (NMDA).

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.