logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Perantara kimia > 2- ((3,5-dichlorophenyl) benzo[d]oxazole-6-carboxylic Acid Meglumine Salt CAS 951395-08-7

2- ((3,5-dichlorophenyl) benzo[d]oxazole-6-carboxylic Acid Meglumine Salt CAS 951395-08-7

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 951395-08-7

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Tas,Drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: L/C, D/A, T/T, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
CAS NO::
951395-08-7
Penampilan::
Bubuk padat
Rumus molekuler::
Asam asetat C21H24Cl2N2O8
Berat molekul::
503.33000
EINECS NO::
Telepon 813-716-0
MDL NO::
NA
CAS NO::
951395-08-7
Penampilan::
Bubuk padat
Rumus molekuler::
Asam asetat C21H24Cl2N2O8
Berat molekul::
503.33000
EINECS NO::
Telepon 813-716-0
MDL NO::
NA
2- ((3,5-dichlorophenyl) benzo[d]oxazole-6-carboxylic Acid Meglumine Salt CAS 951395-08-7

Deskripsi produk:

Nama produk: 2-(3,5-dichlorophenyl) benzo[d]oxazole-6-carboxylic acid meglumine salt CAS NO: 951395-08-7

 

 

Sinonim:

UNII-ZU7CF08A1A;

ZU7CF08A1A;

Fx-1006A;

 

 

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Bubuk padat

Assay: ≥98.0%

Massa yang tepat: 502.09100

 

 

Pada bulan November 2011, Komisi Eropa menyetujui tafamidis meglumine (Fx-1006A,PF-06291826) untuk pengobatan transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR- FAP) pada pasien dewasa dengan stadium 1 polyneuropathy gejalaTafamidis menstabilkan bentuk tetramer TTR jenis liar dan mutan dan mencegah disosiasi tetramer dengan mengikat tidak kooperatif ke dua situs pengikat tiroksin.Tafamidis adalah obat pertama yang disetujui untuk TTR-FAP.Nilai Kd untuk tafamidis untuk dua situs pengikatan tiroksin pada TTR, yang ditentukan oleh kalori titrasi isotermik, masing-masing 3 nM dan 278 nM.Dalam studi lain in vitro menggunakan tipe liar TTR, TTR mutan V30M, dan TTR mutan V122I, terbukti bahwa tafamidis menghambat pembentukan fibril dengan cara yang tergantung pada konsentrasi mencapai EC50 pada tafamidis:Stoichiometry TTR < 1 (EC50 berada dalam kisaran 2Tafamidis telah disintesis dengan menggabungkan asam 4-amino-3-hidroksibenzoat dengan 3,5-dichlorobenzoyl chloride diikuti dengan dehidrasi menggunakan asam p-toluenesulfonic.

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.