Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: Tanggal 1802220-02-5
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: Negosiasi
Harga: dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: tas;Drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, D/A, L/C, Serikat Barat
Menyediakan kemampuan: kg
CAS NO:: |
Tanggal 1802220-02-5 |
Penampilan:: |
Serbuk putih hingga putih pudar |
Rumus molekuler:: |
C18H18FN5O2 |
Berat molekul:: |
355.37 |
EINECS NO:: |
Telepon 875-681-8 |
MDL NO:: |
T/A |
CAS NO:: |
Tanggal 1802220-02-5 |
Penampilan:: |
Serbuk putih hingga putih pudar |
Rumus molekuler:: |
C18H18FN5O2 |
Berat molekul:: |
355.37 |
EINECS NO:: |
Telepon 875-681-8 |
MDL NO:: |
T/A |
Deskripsi produk:
Nama produk: Repotrectinib CAS 1802220-02-5
Sinonim:
(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetil-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-satu;
Sifat Kimia & Fisika:
Penampilan: bubuk putih hingga coklat putih
Assay: ≥ 99,0%
Kapadatan: 1,46 g/cm3
Kelarutan: DMSO35.0 ((Max Conc. mg/ml);98.5 ((Max Conc. mM)
Etanol:10.0 ((Max Conc. mg/ml);28.1 ((Max Conc. mM)
Penggunaan
Repotrectinib adalah inhibitor tirosin kinase (TKI) baru yang dibuat khusus untuk mengatasi resistensi dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC), yang disebabkan oleh mutasi gen ROS1.
Salah satu penyebab onkogenik yang didefinisikan dari NSCLC adalah mutasi ROS1, dan mutasi solvent-front ROS1 G2032R menyumbang 50 sampai 60% kasus resisten [crizotinib].Repotrectinib memiliki struktur makrosiklik yang kompak yang mencegah efek samping dari titik panas mutasi resistensi dan menargetkan mutasi di daerah depan pelarut..
Tidak ada kasus resistensi repotrectinib, meskipun ada laporan resistensi terhadap beberapa TKI, termasuk [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib], dan [entrectinib].
Repotrectinib disetujui oleh FDA pada tanggal 15 November 2023, dengan nama Augtyro, untuk pengobatan NSCLC ROS1-Positive yang maju secara lokal atau metastatik.Berdasarkan temuan konklusif dari studi TRIDENT- 1., yang menunjukkan bahwa, misalnya, 38% pasien yang dirawat pra-TKI dan 39% pasien yang belum dirawat TKI, masing-masing memiliki tingkat respons objektif 79% dan 38%.
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib adalah inhibitor KRASG12C kedua yang disetujui FDA, setelah sotorasib.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.