logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Perantara kimia > Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: Nomor telepon 138729-47-2

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Tas,Drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: L/C, D/A, T/T, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
CAS NO::
Nomor telepon 138729-47-2
Penampilan::
bubuk putih atau agak kekuningan
Rumus molekuler::
Asam asetat C17H17ClN6O3
Berat molekul::
388.80800
EINECS NO::
Telepon 620-471-1
MDL NO::
Nomor MFCD03700720
CAS NO::
Nomor telepon 138729-47-2
Penampilan::
bubuk putih atau agak kekuningan
Rumus molekuler::
Asam asetat C17H17ClN6O3
Berat molekul::
388.80800
EINECS NO::
Telepon 620-471-1
MDL NO::
Nomor MFCD03700720
Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Deskripsi produk:

Nama produk: Eszopiclo-ne CAS NO: 138729-47-2

 

 

Sinonim:

[(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate;

Esopiclone;

Lunesta;

 

 

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Bubuk putih atau sedikit kekuningan

Assay: ≥99,0%

Kapadatan: 1,54 g/cm3

Titik didih: 580,7°C pada 760 mmHg

Titik leleh: 202-204°C

Titik nyala: 305°C

Indeks Refraksi: 1.688

Tekanan uap: 1.78E-13mmHg pada 25°C

 

 

Informasi Keamanan:

Pernyataan keselamatan: S26-S36

Kode HS: 2933599090

R20/21/22; R36/37/38; R62

Kode bahaya: Xn

 

 

Eszopiclo-ne, yang dipasarkan oleh Sunovion dengan nama merek Lunesta, adalah hipnotik non-benzodiazepine yang sedikit efektif untuk insomnia.Eszopiclo-ne adalah stereoisomer dextrorotatory aktif dari zopiclo-ne, dan termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai cyclopyrrolones.

Eszopiclo-ne (Lunesta) bersama dengan "Z-drugs" lainnya termasuk zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) adalah hipnotis sedatif yang paling umum diresepkan di Amerika Serikat.Eszopiclo-ne tidak dipasarkan di Uni Eropa menyusul keputusan EMA tahun 2009 yang menolak statusnya sebagai zat aktif baru., di mana ia memutuskan bahwa eszopiclo-ne terlalu mirip dengan zopiclo-ne untuk dianggap sebagai produk baru yang dapat dipatenkan.

Eszopiclo-ne sekarang tersedia dalam bentuk generik di Amerika Serikat pada Mei 2014.USFDA meminta agar dosis awal Eszopiclo-ne (Lunesta) dikurangi dari 2 miligram menjadi 1 miligram setelah diobservasi dalam sebuah studi bahwa bahkan 8 jam setelah mengonsumsi obat pada malam hari, beberapa pasien tidak mampu mengatasi aktivitas mereka keesokan harinya seperti mengemudi dan kegiatan lain yang membutuhkan kewaspadaan penuh.

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.