logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Perantara Farmasi > Karon anhidrat CAS 67911-21-1

Karon anhidrat CAS 67911-21-1

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 67911-21-1

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Tas,Drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
CAS NO::
67911-21-1
Penampilan::
Bubuk putih hingga hampir putih hingga kristal
Rumus molekuler::
C7H8O3
Berat molekul::
140.14
EINECS NO::
T/A
MDL NO::
Nomor MFCD09751198
CAS NO::
67911-21-1
Penampilan::
Bubuk putih hingga hampir putih hingga kristal
Rumus molekuler::
C7H8O3
Berat molekul::
140.14
EINECS NO::
T/A
MDL NO::
Nomor MFCD09751198
Karon anhidrat CAS 67911-21-1

Deskripsi Produk:

Nama produk:Caronic anhydride CAS 67911-21-1

 

 

Sinonim:

6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]heksana-2,4-dione;

Asam Meldrum;

3,3-Dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylic Anhydride

 

 

Sifat Kimia & Fisik

Penampilan: Putih hingga Hampir putih bubuk hingga kristal

Kepadatan:10,3 ± 0,1 g/cm3

Titik didih:2460,3 ± 9,0oC pada 760 mmHg

Titik Peleburan:52-55oC

Titik Flash:1120,7±15,9 °C

Massa yang tepat:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 0.42

Tekanan uap:00,0 ± 0,5 mmHg pada 25°C

Indeks Refraksi:1.499

 

 

Informasi Keamanan

Kelas Bahaya: MERIRITAN

Kode HS:2914199090

 

 

Penggunaan:

Karonic anhydride, juga disebut 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] Heksan-2,4-dione, adalah bahan perantara farmasi, terutama digunakan sebagai sintesis Boceprevir, inhibitor protease buku kemoterapi oral dari hepatitis C.Boceprevir adalah inhibitor protease hepatitis C oral yang dikembangkan oleh Schering-Plough tanpa modifikasi..

Caronic anhydride dapat digunakan sebagai perantara farmasi, terutama untuk sintesis inhibitor protease hepatitis C oral Boceprevir.

Langkah 1: Tambahkan 200 g etil asetat ke kolong 500 ml, kemudian tambahkan 94,8 g (0,4 mol) etil dikloroferat, dingin hingga -5 °C,dan memulai reaksi dengan laju aliran 2L/menit dengan memasukkan ozon dengan konsentrasi volume 3% (jumlah sisa adalah udara, sama di bawah). Selama reaksi, analisis bahan baku melalui kromatografi gas. Setelah tingkat konversi etil dikloroferat melebihi 99%, hentikan suntikan ozon.Setelah reaksi selesai, air ditambahkan untuk mencuci dan lapisan minyak, mencuci dua kali, dengan 100 ml air setiap kali. Setelah mencuci, lapisan minyak menguap dan terkonsentrasi untuk menghilangkan pelarut.70 g alkali cair 30% ditambahkan ke sisa bahan akhir reaksi untuk reaksi saponifikasiPada saat ini, pH lebih besar dari 12, dan reaksi disimpan pada suhu 50-60 ° C selama 2 jam.30% asam klorida ditambahkan ke larutan reaksi untuk reaksi pengasaman sampai nilai pH mencapai 1-2Setelah turun ke suhu kamar, ekstrak dengan Chemicalbook methyl tert butyl e-ther, 100 ml setiap kali.tiga kali, dan menggabungkan larutan lapisan organik yang diperoleh; konsentrasi pelarut dengan penguapan vakum pada 50 mmHg untuk mendapatkan 57,3 g asam dikarboksilat 3,3-dimetil-1,2-siklopropan,dengan kandungan GC normalisasi 98Langkah 2: Tambahkan 50 g asam dikarboksilat 3,3-dimetil-1,2-siklopropan ke botol reaksi, kemudian tambahkan 30 g asetat asetat dan 0,5 g natrium asetat,dan kemudian dipanaskan hingga 170 ° C untuk reaksiSelama proses pemanasan, sebagian dari asam asetat dan asetat anhidrat yang dihasilkan selama reaksi dihilangkan.dingin sampai 50-70 ° C dan melakukan desorpsi tekanan negatif untuk mendapatkan 37Kemudian, tambahkan 30 ml toluen dan 90 ml petroleum ether untuk rekristalisasi, 33,2 g 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] hexane-2,4-dione diperoleh, dengan kandungan normal 99,6% dan hasil 74,8%.

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.