Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: Nomor telepon 901119-35-5
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: Negosiasi
Harga: dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Tas,Drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union
Menyediakan kemampuan: TON
CAS NO:: |
Nomor telepon 901119-35-5 |
Penampilan:: |
Putih sampai putih padat |
Rumus molekuler:: |
C23H26FN6O9P |
Berat molekul:: |
580.46 |
EINECS:: |
Telepon: 618-473-2 |
MDL NO:: |
Nomor MFCD16628163 |
CAS NO:: |
Nomor telepon 901119-35-5 |
Penampilan:: |
Putih sampai putih padat |
Rumus molekuler:: |
C23H26FN6O9P |
Berat molekul:: |
580.46 |
EINECS:: |
Telepon: 618-473-2 |
MDL NO:: |
Nomor MFCD16628163 |
Deskripsi Produk:
Nama produk: Fostamatinib CAS 901119-35-5
Sinonim:
FostaMatinib Disodium;
6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-4-[(phosphonoxy) methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H) - satu.
Sifat Kimia & Fisik
Penampilan:Bodas hingga padat yang tidak putih
Assay: NLT98%
Rumus molekul:C23H26FN6O9P
Berat molekul:580.46
Titik leleh:214°C~ 217°C
Titik didih:814.2±75.0°C (diprediksi)
Kepadatan:1.496
Suhu penyimpanan: -20°C, higroskopis
Kelarutan: DMSO (Ringan), Metanol (Ringan)
Pka:1.70±0.10 (diprediksi)
Tekanan uap:00,0±3,1 mmHg pada 25°C
Indeks Refraksi:1.629
Penggunaan:
In vitro: R788 adalah prodrug metilen fosfat dari R406, yang dapat dengan cepat dikonversi menjadi R406 in vivo:R406 (bentuk aktif in vitro dari R788) secara selektif menghambat sinyal Syk-dependent dengan nilai EC50 berkisar dari 33 nM hingga 171 nMR406 menghambat proliferasi sel dari berbagai lini sel difus limfoma sel B besar (DLBCL) dengan nilai EC50 berkisar dari 0.Pengobatan dengan R406 mengurangi fosforilasi basal BLNK, Akt, glikogen synthase kinase-3 (GSK-3),kotak garpu O (FOXO) dan ERK tidak hanya pada sel dengan tingkat tinggi (TCL-002) tetapi juga pada sel dengan tingkat rendah fosforilasi Syk (TCL1-551)Selain itu, R406 benar-benar menghambat sinyal Bcr yang diinduksi anti-IgM pada leukemia TCL1.R406 tidak selektif sitotoksik terhadap sel leukemia.
In vivo: R788 secara efektif menghambat sinyal BCR in vivo, menghasilkan proliferasi dan kelangsungan hidup sel B ganas yang berkurang dan kelangsungan hidup hewan yang diobati secara signifikan diperpanjang.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.