logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Bahan Farmasi Aktif API > Fostamatinib CAS 901119-35-5

Fostamatinib CAS 901119-35-5

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: Nomor telepon 901119-35-5

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Tas,Drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
CAS NO::
Nomor telepon 901119-35-5
Penampilan::
Putih sampai putih padat
Rumus molekuler::
C23H26FN6O9P
Berat molekul::
580.46
EINECS::
Telepon: 618-473-2
MDL NO::
Nomor MFCD16628163
CAS NO::
Nomor telepon 901119-35-5
Penampilan::
Putih sampai putih padat
Rumus molekuler::
C23H26FN6O9P
Berat molekul::
580.46
EINECS::
Telepon: 618-473-2
MDL NO::
Nomor MFCD16628163
Fostamatinib CAS 901119-35-5

Deskripsi Produk:

Nama produk: Fostamatinib CAS 901119-35-5

 

 

Sinonim:

FostaMatinib Disodium;

6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-4-[(phosphonoxy) methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H) - satu.

 

 

Sifat Kimia & Fisik

Penampilan:Bodas hingga padat yang tidak putih

Assay: NLT98%

Rumus molekul:C23H26FN6O9P

Berat molekul:580.46

Titik leleh:214°C~ 217°C

Titik didih:814.2±75.0°C (diprediksi)

Kepadatan:1.496

Suhu penyimpanan: -20°C, higroskopis

Kelarutan: DMSO (Ringan), Metanol (Ringan)

Pka:1.70±0.10 (diprediksi)

Tekanan uap:00,0±3,1 mmHg pada 25°C

Indeks Refraksi:1.629

 

 

Penggunaan:

In vitro: R788 adalah prodrug metilen fosfat dari R406, yang dapat dengan cepat dikonversi menjadi R406 in vivo:R406 (bentuk aktif in vitro dari R788) secara selektif menghambat sinyal Syk-dependent dengan nilai EC50 berkisar dari 33 nM hingga 171 nMR406 menghambat proliferasi sel dari berbagai lini sel difus limfoma sel B besar (DLBCL) dengan nilai EC50 berkisar dari 0.Pengobatan dengan R406 mengurangi fosforilasi basal BLNK, Akt, glikogen synthase kinase-3 (GSK-3),kotak garpu O (FOXO) dan ERK tidak hanya pada sel dengan tingkat tinggi (TCL-002) tetapi juga pada sel dengan tingkat rendah fosforilasi Syk (TCL1-551)Selain itu, R406 benar-benar menghambat sinyal Bcr yang diinduksi anti-IgM pada leukemia TCL1.R406 tidak selektif sitotoksik terhadap sel leukemia.

In vivo: R788 secara efektif menghambat sinyal BCR in vivo, menghasilkan proliferasi dan kelangsungan hidup sel B ganas yang berkurang dan kelangsungan hidup hewan yang diobati secara signifikan diperpanjang.

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.