Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: 755037-03-7
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: Negosiasi
Harga: dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Tas,Drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union
Menyediakan kemampuan: TON
CAS NO:: |
755037-03-7 |
Penampilan:: |
Bubuk Putih |
Rumus molekuler:: |
Asam asetat C21H15ClF4N4O3 |
Berat molekul:: |
482.82 |
EINECS NO:: |
Nomor telepon 815-051-1 |
Nomor MDL.:: |
Nomor MFCD16038047 |
CAS NO:: |
755037-03-7 |
Penampilan:: |
Bubuk Putih |
Rumus molekuler:: |
Asam asetat C21H15ClF4N4O3 |
Berat molekul:: |
482.82 |
EINECS NO:: |
Nomor telepon 815-051-1 |
Nomor MDL.:: |
Nomor MFCD16038047 |
Deskripsi Produk:
Nama produk:Regorafenib CAS 755037-03-7.
Sinonim:
4-[4-({[4-chioro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]carbaMoyl}aMino)-3-fluorophenoxy]-pyridine-2-carboxylic acid Methylamide;
4-[4-({[4-kloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;
Sifat Kimia & Fisik
Penampilan: Bubuk putih
Assay: NLT99%
Titik leleh: 206,0 sampai 210,0°C
Titik didih:513.4±50.0 °C (diprediksi)
Kepadatan:1.491±0.06 g/cm3 (diprediksi)
Titik Flash:2640,3±30,1 °C
Kelarutan dalam air:DMSO (Ringan), Methanol (Ringan)
Aplikasi:
1.Regorafenib adalah jenis baru inhibitor kinase protein multi-target oral, yang dapat memblokir proliferasi sel tumor, menghambat angiogenesis tumor dan mengatur mikro lingkungan tumor,dan memiliki aktivitas anti-tumor yang baik.
2Regorafenib memiliki efek farmakologis dan merupakan TKI oral yang lebih kuat yang disintesis berdasarkan sorafenib.Ini adalah inhibitor tirosin kinase molekul kecil oral yang dapat menghambat beberapa target tirosin kinase.VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 tyrosine kinase receptor TIE-2 dan platelet-derived growth factor receptor activity menghambat neovascularization.
3Untuk studi klinis, pertama-tama, studi klinis fase 1: Para ilmuwan asing telah melakukan sejumlah studi klinis fase I untuk mengevaluasi keamanan regafenib,untuk menentukan dosis maksimum yang ditoleransi (MTD), dan untuk mengevaluasi secara kasar kemampuannya pada tumor padat refraktori;Ini diikuti oleh studi klinis Fase 3 yang mungkin menjadi pilihan pengobatan lain untuk mCRC refraktori setelah terapi multiline..
4Reaksi merugikan serupa dengan yang umum terjadi pada obat-obatan target molekul kecil lainnya setelah pengobatan dengan regafenib, termasuk sindrom tangan dan kaki, kelelahan, diare, hipertensi,ruam atau pengelupasan, dll.
5Namun, sebagian besar pasien masih bisa mentolerirnya dengan menyesuaikan dosis obat.
6Keselamatan bayi, bayi baru lahir, bayi atau anak-anak dengan berat badan rendah belum terbukti.dan harus diberikan dengan hati-hati sambil mengamati kondisi pasien.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.