logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Bahan Farmasi Aktif API > Tenofovir Alafenamida CAS 379270-37-8

Tenofovir Alafenamida CAS 379270-37-8

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 379270-37-8

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
CAS NO::
379270-37-8
Penampilan::
Bubuk padat berwarna putih sampai putih pucat
Rumus molekuler::
C21H29N6O5P
Berat molekul::
476.46600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
CAS NO::
379270-37-8
Penampilan::
Bubuk padat berwarna putih sampai putih pucat
Rumus molekuler::
C21H29N6O5P
Berat molekul::
476.46600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
Tenofovir Alafenamida CAS 379270-37-8

Deskripsi produk:

Nama produk: Tenofovir alafenamide CAS NO: 379270-37-8

 

 

Sinonim:

propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate;

Tenofovir alafenamide bebas basa;

Sp-Tenofovir-phosphonamidate,phenyl,L-alanine isopropyl ester;

 

 

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Bubuk padat putih hingga putih

Assay: ≥99,0%

Densitas: 1,39±0,1 g/cm3 (Diprediksi)

Titik didih: 640,4±65,0°C (diprediksi)

Titik nyala: 341.1±34.3°C

PKa: 4,21±0,10 (diprediksi)

Tekanan uap: 0,0±1,9 mmHg pada 25°C

Indeks Refraksi: 1.630

Kelarutan dalam air: Hampir tidak larut (0,04 g/L) (25°C)

 

 

Tenofovir alafenamide (INN/USAN, sebelumnya GS-7340) adalah inhibitor nukleotida reverse transcriptase dan prodrug dari tenofovir.Itu dikembangkan oleh Gilead Sciences untuk digunakan dalam pengobatan infeksi HIV dan hepatitis B kronis, dan digunakan dalam bentuk tenofovir alafenamide fumarate (TAF).TAF memiliki aktivitas antiviral yang lebih besar dan distribusi yang lebih baik ke jaringan limfoid daripada agen ituGilead mengumumkan uji klinis fase 3 yang mengevaluasi rejimen tablet tunggal yang menggabungkan tenofovir alafenamide dengan cobicistat,Emtricitabine dan elvitegravir dan mengembangkan koformulasi obat dengan cobicistat, emtricitabine dan inhibitor protease darunavir.Dalam studi 48 minggu membandingkan elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil dengan elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (nama dagang Genvoya), hasilnya menunjukkan bahwa obat yang lebih baru tidak lebih buruk daripada agen yang sudah mapan, tetapi dengan dosis yang jauh lebih rendah dan dengan insiden efek samping yang merugikan seperti gangguan fungsi ginjal yang lebih rendah.FDA menyetujui rejimen pengobatan berbasis TAF untuk pengobatan HIV-1 pada November 2015Genvoya adalah regimen berbasis TAF pertama yang mendapat persetujuan.

 

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.