Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: 1256388-51-8
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: Negosiasi
Harga: dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union
Menyediakan kemampuan: TON
CAS NO:: |
1256388-51-8 |
Penampilan:: |
Serbuk putih hingga putih pudar |
Rumus molekuler:: |
C49H54F2N8O6 |
Berat molekul:: |
889.00 |
EINECS NO:: |
T/A |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
CAS NO:: |
1256388-51-8 |
Penampilan:: |
Serbuk putih hingga putih pudar |
Rumus molekuler:: |
C49H54F2N8O6 |
Berat molekul:: |
889.00 |
EINECS NO:: |
T/A |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
Deskripsi produk:
Nama produk: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8
Sinonim:
GS-5885;
Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]karbamate;
Sifat Kimia & Fisika:
Penampilan: bubuk putih hingga putih
Assay: ≥99,0%
Kepadatan:1.4 g/cm3
Ledipasvir (sebelumnya GS-5885) adalah obat untuk pengobatan hepatitis C yang dikembangkan oleh Gilead Sciences.persetujuan tablet kombinasi ledipasvir/sofosbuvir dosis tetap untuk genotipe 1 hepatitis C. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
Ledipasvir adalah inhibitor protein NS5A virus hepatitis C.
Data yang disajikan pada Konferensi ke-20 tentang Retrovirus dan Infeksi Opportunistik pada Maret 2013 menunjukkan bahwa tiga dosis inhibitor analog nukleotida sofosbuvir, ledipasvir,dan ribavirin menghasilkan tingkat respons virologis berkelanjutan (SVR12) 12 minggu setelah pengobatan sebesar 100% baik untuk pasien yang belum pernah menjalani pengobatan maupun pasien yang sebelumnya tidak merespon dengan genotipe 1 HCV.Sofosbuvir/ledipasvir koformulasi sedang diuji dengan dan tanpa ribavirin.Pada bulan Februari 2014 Gilead telah mengajukan permohonan persetujuan dari United States Food and Drug Administration (FDA) untuk pengobatan oral ledipasvir/sofosbuvir, tanpa interferon dan ribavirin.
Pada tanggal 10 Oktober 2014, FDA menyetujui produk kombinasi ledipasvir/sofosbuvir yang disebut Harvoni.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.