logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Bahan Farmasi Aktif API > MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 1256388-51-8

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: Negosiasi

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Western Union

Menyediakan kemampuan: TON

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:

CAS 1256388-51-8 Ledipasvir

,

MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir

CAS NO::
1256388-51-8
Penampilan::
Serbuk putih hingga putih pudar
Rumus molekuler::
C49H54F2N8O6
Berat molekul::
889.00
EINECS NO::
T/A
MDL NO::
MFCD25976756
CAS NO::
1256388-51-8
Penampilan::
Serbuk putih hingga putih pudar
Rumus molekuler::
C49H54F2N8O6
Berat molekul::
889.00
EINECS NO::
T/A
MDL NO::
MFCD25976756
MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Deskripsi produk:

Nama produk: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

 

 

 

 

 

 

Sinonim:

GS-5885;

Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]karbamate;

 

 

 

 

 

 

 

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: bubuk putih hingga putih

Assay: ≥99,0%

Kepadatan:1.4 g/cm3

 

 

 

 

 

 

 

 

Ledipasvir (sebelumnya GS-5885) adalah obat untuk pengobatan hepatitis C yang dikembangkan oleh Gilead Sciences.persetujuan tablet kombinasi ledipasvir/sofosbuvir dosis tetap untuk genotipe 1 hepatitis C. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipasvir adalah inhibitor protein NS5A virus hepatitis C.

 

 

 

 

 

Data yang disajikan pada Konferensi ke-20 tentang Retrovirus dan Infeksi Opportunistik pada Maret 2013 menunjukkan bahwa tiga dosis inhibitor analog nukleotida sofosbuvir, ledipasvir,dan ribavirin menghasilkan tingkat respons virologis berkelanjutan (SVR12) 12 minggu setelah pengobatan sebesar 100% baik untuk pasien yang belum pernah menjalani pengobatan maupun pasien yang sebelumnya tidak merespon dengan genotipe 1 HCV.Sofosbuvir/ledipasvir koformulasi sedang diuji dengan dan tanpa ribavirin.Pada bulan Februari 2014 Gilead telah mengajukan permohonan persetujuan dari United States Food and Drug Administration (FDA) untuk pengobatan oral ledipasvir/sofosbuvir, tanpa interferon dan ribavirin.

Pada tanggal 10 Oktober 2014, FDA menyetujui produk kombinasi ledipasvir/sofosbuvir yang disebut Harvoni.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.