Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: 873054-44-5
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: perundingan
Harga: dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Serikat Barat
Menyediakan kemampuan: Ton
Nomer CAS:: |
873054-44-5 |
Penampilan :: |
bubuk putih |
Formula molekul:: |
C24H28N2O3 |
Berat molekul:: |
392.49 |
EINECS No:: |
800-027-5 |
TIDAK MDL:: |
MFCD17171361 |
Nomer CAS:: |
873054-44-5 |
Penampilan :: |
bubuk putih |
Formula molekul:: |
C24H28N2O3 |
Berat molekul:: |
392.49 |
EINECS No:: |
800-027-5 |
TIDAK MDL:: |
MFCD17171361 |
Deskripsi produk:
Nama produk: Ivacaftor ((VX-770) CAS NO: 873054-44-5
Sinonim:
[14C]-Ivacaftor; Kalydeco;
N-(2,4-ditert-butyl-5-hydroxyphenyl) -4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;
N-[2,4-bis ((1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraide;
N-[2,4-Bistert-butyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;
Sifat Kimia & Fisika:
Penampilan: bubuk putih
Assay: ≥98.0%
Kepadatan:1.187g/cm3
Titik didih:550.4°C pada 760 mmHg
Titik Flash:2860,7°C
Ivacaftor (nama dagang Kalydeco, dikembangkan sebagai VX-770) adalah obat yang digunakan untuk mengobati cystic fibrosis pada orang-orang dengan mutasi tertentu pada gen cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR),yang menyumbang 4~5% kasus cystic fibrosis, dan termasuk dalam obat kombinasi, lumacaftor/ivacaftor, yang digunakan untuk mengobati orang dengan cystic fibrosis yang memiliki mutasi F508del pada CFTR.
Ivacaftor dikembangkan oleh Vertex Pharmaceuticals bersama dengan Yayasan Fibrosis Kistik dan merupakan obat pertama yang mengobati penyebab utama daripada gejala penyakit.Itu disetujui oleh FDA pada Januari 2012, dan disebut "obat baru yang paling penting tahun 2012", dan "obat ajaib". Ini adalah salah satu obat yang paling mahal, biaya lebih dari US $ 300.000 per tahun,yang telah menyebabkan kritik dari Vertex untuk biaya tinggiObat kombinasi ini disetujui oleh FDA pada Juli 2015.
Kistosis kista disebabkan oleh salah satu dari beberapa cacat pada protein CFTR, yang mengatur aliran cairan di dalam sel dan mempengaruhi komponen keringat, cairan pencernaan, dan lendir.Salah satunya adalah mutasi G551D, di mana asam amino glisin ((G) di posisi 551 diganti dengan asam aspartik ((D). G551D ditandai dengan protein CFTR disfungsional di permukaan sel. Dalam kasus G551D,Protein yang diperdagangkan ke daerah yang benar, permukaan sel epitel, tapi begitu di sana protein tidak dapat mengangkut klorida melalui saluran. improves the transport of chloride through the ion channel by binding to the channels directly to induce a non-conventional mode of gating which in turn increases the probability that the channel is open.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.