Dorzolamide HCl CAS NO:130693-82-2

Deskripsi produk:

Nama produk: Dorzolamide HCl CAS NO:130693-82-2

Sinonim:

(4S,6S)-4- ((ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide hydrochloride;

4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4- ((ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4S,6S) -, hidroklorida (1:1);

Dorzolamide hidroklorida;

(4S,6S)-4-(Ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide hydrochloride (1:1);

(4S,6S)-4- ((Ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno ((2,3-b) thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioksida, monohydrochloride;

(4S,6S)-4-(Ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamid-7,7-dioxidhydrochloride;

4H-tieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide,4- ((ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-,7,7-dioksida, (4S,6S) -, monohydrochloride;

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Putih sampai bubuk putih

Assay: ≥99,0%

Kepadatan:10,53 g/cm3

Titik didih:5750,8°C pada 760 mmHg

Titik leleh: 265-267°C

Titik nyala: 302°C

Kelarutan: Larut dalam air, sedikit larut dalam metanol, sangat sedikit larut dalam etanol anhidrat.

Dorzolamide Hcl ((L671152 Hcl; MK507 Hcl) adalah agen anti-glaukoma, yang merupakan inhibitor karbonik anhidratase. Target: karbonik anhidratase (CA) Dorzolamide hidroklorida adalah inhibitor karbonik anhidratase.Ini adalah agen anti glaukomaGlaukoma diinduksi pada mata kanan tikus Wistar dewasa oleh oklusi vena episkleral.Satu kelompok percobaan diberi dorzolamide hydrochloride 2%-timolol 0.0, 5% obat tetes mata kombinasi, sedangkan kelompok percobaan lainnya diberikan dorzolamide hidroklorida 2% obat tetes mata.Penggunaan obat dimulai 2 minggu sebelum operasi (Kelompok A), dari hari operasi (Kelompok B), 2 minggu setelah operasi (Kelompok C), atau 4 minggu setelah operasi (Kelompok D).RGC ditandai dengan suntikan intratektal Fluorogold dan dihitung dari persiapan flat-mount.Kedua kombinasi dorzolamide-timolol dan dorzolamide hydrochloride, ketika diterapkan secara topikal,signifikan mengurangi IOP dan peningkatan kepadatan RGC pada mata percobaan dibandingkan dengan mata kontrol. Pemberlakuan lebih awal, serta durasi aplikasi obat yang lebih lama, mengakibatkan kepadatan RGC yang lebih tinggi [2]. Indikasi klinis: Glaukoma; Hipertensi OcularTanggal persetujuan FDA: 1995.

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.