Ramelteon CAS 196597-26-9

Deskripsi produk:

Nama produk: Ramelteon CAS 196597-26-9

Sinonim:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamid

[14C]-Ramelteon;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) etil]propionamide;

Propanamid, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]-;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Putih sampai cokelat

Assay: ≥99,0%

Kepadatan:1.1 g/cm3

Titik didih:455.3°C pada 760 mmHg

Titik leleh: 113-115°C

Titik Flash:229.2°C

Ramelteon, yang dipasarkan sebagai Rozerem oleh Takeda Pharmaceuticals Amerika Utara, adalah obat tidur yang secara selektif mengikat reseptor MT1 dan MT2 di nukleus suprachiasmatic (SCN),daripada mengikat reseptor GABAA, seperti dengan obat-obatan seperti zolpidem.

Namun, obat ini tampaknya tidak mempercepat awal tidur atau jumlah tidur seseorang.

Ramelteon tidak menunjukkan pengikatan yang nyata terhadap reseptor GABAA, yang terkait dengan efek anxiolytic, myorelaxant, dan amnesic.

Ramitelon, nama dagang: rozerem, nama kimia (S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) ethyl]propionamide, disetujui oleh FDA untuk dimasukkan dalam daftar di Amerika Serikat pada September 2005, nama dagang: rozerem,dapat digunakan untuk pengobatan insomnia jenis sulit tidurProduk ini dapat secara selektif mengaktifkan reseptor melatonin tipe 1 dan reseptor tipe 2 (MT1, MT2),meningkatkan tidur gelombang lambat (SWS) dan tidur gerakan mata yang cepat (rew), untuk mengurangi insomnia.

Remetidin adalah obat pengobatan insomnia pertama yang tidak membuat ketagihan yang tidak terdaftar sebagai kontrol khusus.yang memiliki afinitas tinggi dengan reseptor MT1 dan MT2 melatoninSelain itu, ia tidak mengikat reseptor neurotransmitter seperti kompleks reseptor GABA, dan tidak mengganggu aktivitas sebagian besar enzim dalam kisaran tertentu.dapat menghindari gangguan yang terkait dengan obat GABA (yang dapat menyebabkan kecelakaan laluJumlah total metabolit utamanya M-II adalah 20-100 kali dari ibu, tetapi aktivitasnya relatif rendah.Affinitasnya dengan reseptor MT1 dan MT2 adalah sekitar 1 / 5 dan 1 / 10 dari ibu, respectively. Dibandingkan dengan obat asli, aktivitas farmakologisnya berkurang 17-25 kali. Metabolit lain dari produk ini tidak memiliki aktivitas.

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.