logo
Mengirim pesan
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
Produk
Produk
Rumah > Produk > Bahan Farmasi Aktif API > Brigatinib CAS 1197953-54-0

Brigatinib CAS 1197953-54-0

Rincian produk

Tempat asal: Cina

Nama merek: Sunshine

Sertifikasi: ISO,COA

Nomor model: 1197953-54-0

Syarat Pembayaran & Pengiriman

Kuantitas min Order: perundingan

Harga: dapat dinegosiasikan

Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum

Waktu pengiriman: 7-15 hari

Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Serikat Barat

Menyediakan kemampuan: Ton

Dapatkan Harga Terbaik
Menyoroti:
Nomer CAS::
1197953-54-0
Penampilan::
Bubuk padat berwarna kuning muda
Formula molekul::
C29H39ClN7O2P
Berat molekul::
584.09200
EINECS No::
849-234-2
TIDAK MDL::
MFCD29472221
Nomer CAS::
1197953-54-0
Penampilan::
Bubuk padat berwarna kuning muda
Formula molekul::
C29H39ClN7O2P
Berat molekul::
584.09200
EINECS No::
849-234-2
TIDAK MDL::
MFCD29472221
Brigatinib CAS 1197953-54-0

Deskripsi produk:

Nama produk: brigatinib CAS NO: 1197953-54-0

 

 

 

Sinonim:

AP-26113;

Ap26113, brigatinib;

AP 26113;

 

 

 

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: bubuk padat kuning muda

Assay: ≥98.0%

Kapadatan: 1,3±0,1 g/cm3

Titik didih: 781,8±70,0°Cat 760 mmHg

Titik nyala: 426,6±35,7°C

Indeks Refraksi: 1.641

Kondisi penyimpanan: Kering, gelap dan pada suhu 0°C untuk jangka pendek (hari-hari hingga minggu) atau -20°C untuk jangka panjang (bulan-bulan hingga tahun).

Kelarutan: Larut dalam DMSO (2 mg/mL) atau etanol (10 mg/mL)

 

 

 

 

Brigatinib (sebelumnya dikenal sebagai AP26113) adalah terapi kanker yang ditargetkan molekul kecil yang sedang dikembangkan oleh ARIAD Pharmaceuticals, Inc.Brigatinib telah menunjukkan aktivitas sebagai inhibitor ganda kinase limfoma anaplastik (ALK) dan reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) yang kuat..

ARIAD telah memulai uji klinis Fase 1/2 brigatinib berdasarkan diagnosis molekuler pasien kanker pada September 2011.

ALK pertama kali diidentifikasi sebagai penataan ulang kromosom pada limfoma sel besar anaplastik (ALCL).Studi genetik menunjukkan bahwa ekspresi ALK yang abnormal adalah pendorong utama dari beberapa jenis kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) dan neuroblastomaKarena ALK umumnya tidak diekspresikan pada jaringan dewasa normal, ia merupakan target molekul yang sangat menjanjikan untuk terapi kanker.

 

 

Reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) adalah target lain yang divalidasi dalam NSCLC.mutasi T790M “gatekeeper” dikaitkan pada sekitar 50 persen pasien yang menjadi resisten terhadap inhibitor EGFR generasi pertamaSementara penghambat EGFR generasi kedua sedang dikembangkan, kemanjuran klinisnya terbatas karena toksisitas yang diduga terkait dengan menghambat EGFR asli (endogen atau tidak bermutasi).Terapi yang dirancang untuk menargetkan EGFR, mutasi T790M tetapi menghindari penghambatan EGFR asli adalah target molekul yang menjanjikan lainnya untuk terapi kanker.

 

 

 

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

 

 

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.