Rincian produk
Tempat asal: Cina
Nama merek: Sunshine
Sertifikasi: ISO,COA
Nomor model: 1197953-54-0
Syarat Pembayaran & Pengiriman
Kuantitas min Order: perundingan
Harga: dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Aluminium foil bag, drum
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: T/T, L/C, D/A, Serikat Barat
Menyediakan kemampuan: Ton
Nomer CAS:: |
1197953-54-0 |
Penampilan:: |
Bubuk padat berwarna kuning muda |
Formula molekul:: |
C29H39ClN7O2P |
Berat molekul:: |
584.09200 |
EINECS No:: |
849-234-2 |
TIDAK MDL:: |
MFCD29472221 |
Nomer CAS:: |
1197953-54-0 |
Penampilan:: |
Bubuk padat berwarna kuning muda |
Formula molekul:: |
C29H39ClN7O2P |
Berat molekul:: |
584.09200 |
EINECS No:: |
849-234-2 |
TIDAK MDL:: |
MFCD29472221 |
Deskripsi produk:
Nama produk: brigatinib CAS NO: 1197953-54-0
Sinonim:
AP-26113;
Ap26113, brigatinib;
AP 26113;
Sifat Kimia & Fisika:
Penampilan: bubuk padat kuning muda
Assay: ≥98.0%
Kapadatan: 1,3±0,1 g/cm3
Titik didih: 781,8±70,0°Cat 760 mmHg
Titik nyala: 426,6±35,7°C
Indeks Refraksi: 1.641
Kondisi penyimpanan: Kering, gelap dan pada suhu 0°C untuk jangka pendek (hari-hari hingga minggu) atau -20°C untuk jangka panjang (bulan-bulan hingga tahun).
Kelarutan: Larut dalam DMSO (2 mg/mL) atau etanol (10 mg/mL)
Brigatinib (sebelumnya dikenal sebagai AP26113) adalah terapi kanker yang ditargetkan molekul kecil yang sedang dikembangkan oleh ARIAD Pharmaceuticals, Inc.Brigatinib telah menunjukkan aktivitas sebagai inhibitor ganda kinase limfoma anaplastik (ALK) dan reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) yang kuat..
ARIAD telah memulai uji klinis Fase 1/2 brigatinib berdasarkan diagnosis molekuler pasien kanker pada September 2011.
ALK pertama kali diidentifikasi sebagai penataan ulang kromosom pada limfoma sel besar anaplastik (ALCL).Studi genetik menunjukkan bahwa ekspresi ALK yang abnormal adalah pendorong utama dari beberapa jenis kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) dan neuroblastomaKarena ALK umumnya tidak diekspresikan pada jaringan dewasa normal, ia merupakan target molekul yang sangat menjanjikan untuk terapi kanker.
Reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) adalah target lain yang divalidasi dalam NSCLC.mutasi T790M gatekeeper dikaitkan pada sekitar 50 persen pasien yang menjadi resisten terhadap inhibitor EGFR generasi pertamaSementara penghambat EGFR generasi kedua sedang dikembangkan, kemanjuran klinisnya terbatas karena toksisitas yang diduga terkait dengan menghambat EGFR asli (endogen atau tidak bermutasi).Terapi yang dirancang untuk menargetkan EGFR, mutasi T790M tetapi menghindari penghambatan EGFR asli adalah target molekul yang menjanjikan lainnya untuk terapi kanker.
Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!
Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.