Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Deskripsi produk:

Nama produk: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Sinonim:

(7S)-2-(4-Phenoxyphenyl)-7-(1-(prop-2-enoyl)piperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo ((1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide;

(7S)-7-(1-Acryloyl-4-piperidinyl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;

Sifat Kimia & Fisika:

Penampilan: Putih hingga bubuk putih.

Assay: ≥98,0%

Kapadatan: 1,33 g/cm3

Titik leleh: N/A

Titik didih: 713,4°C

Titik kilat: Tidak ada

Indeks Refraksi:

Tekanan uap: 0.0mmHg pada 25°C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Kelarutan: Larut dalam DMSO, > 50 mg/ml dalam DMSO.

Kategori: Analog Obat; Farmasi/API Drug Intermediates;

Informasi Keamanan:

Kode HS: 2933599090

Penyimpanan: Disimpan dalam wadah yang dingin dan kering yang tertutup dengan baik.

Aplikasi:

Zanubrutinib adalah inhibitor selektif Bruton tyrosine kinase (BTK).

Zanubrutinib (BGB3111) adalah inhibitor Btk yang kuat, selektif dan tersedia secara oral; menampilkan aktivitas yang jauh lebih terbatas dari target terhadap panel kinase, termasuk ITK, dibandingkan dengan Ibrutinib..BGB-3111 secara selektif mengikat dan menghambat aktivitas BTK dan mencegah aktivasi jalur sinyal reseptor antigen sel B (BCR).

Pabrik kami memproduksi (S) -Zanubrutinib, teknologi matang, output stabil, jaminan kualitas.

Status persediaan: Di stok.

Kita bisa menyediakan (7S) -4,5,6,7-Tetrahydro-7-[1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl]-2-(4-phenoxyphenyl) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide COA (sertifikat analisis), MOA (Metode analisis), Pyrazolo(1,5-a)pirimidine-3-carboxamide,4,5,6,7-tetrahydro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl)-2-(4-phenoxyphenyl) -,(7S) - ROS (Route of synthesis), CAS 1691249-45-2 MSDS (Material Safety Data Sheet) dan dukungan lainnya untuk Anda!

Zanubrutinib terkait:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (rasemik)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-isomer)

(R) -Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (R-isomer)

Dalam vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) adalah inhibitor selektif Bruton tyrosine kinase (BTK).Dalam beberapa garis sel MCL dan DLBCL, Zanubrutinib menghambat autophosphorylation BTK yang dipicu oleh agregasi BCR, menghalangi sinyal PLC-γ2 di hilir, dan secara kuat menghambat proliferasi sel.Zanubrutinib menunjukkan aktivitas yang jauh lebih terbatas dari target terhadap panel kinase, termasuk ITK[1].

Di Vivo:

Zanubrutinib (BGB-3111) menginduksi efek anti-tumor tergantung dosis terhadap xenograf REC-1 MCL yang ditanam baik secara subkutan atau sistemik melalui suntikan urat ekor pada tikus.Dalam xenograf subkutan, Zanubrutinib pada dosis 2, 5 mg/ kg 2 kali sehari menunjukkan aktivitas yang mirip dengan PCI-32765 pada dosis 50 mg/ kg QD.rata-rata kelangsungan hidup dari kelompok Zanubrutinib 25 mg/ kg BID secara signifikan lebih lama daripada kelompok PCI-32765 50 mg/ kg QD dan BIDPada model subtipe ABC DLBCL (TMD-8) xenograft subkutan, Zanubrutinib juga menunjukkan aktivitas anti-tumor yang lebih baik daripada PCI-32765.Studi toksisitas awal 14 hari pada tikus menunjukkan bahwa Zanubrutinib ditoleransi dengan sangat baik dan dosis maksimal yang ditoleransi (MTD) tidak tercapai ketika dosisnya mencapai 250 mg / kg / hari [1].

Jika Anda tertarik pada produk kami atau memiliki pertanyaan, silakan hubungi kami!

Produk yang dipatenkan hanya ditawarkan untuk tujuan R & D. Namun, tanggung jawab akhir terletak secara eksklusif pada pembeli.