Asam chenodeoxycholic diisolasi pada tahun 1924 dari empedu angsa oleh Adolf Windaus dan empedu manusia oleh Heinrich Wieland.Konfigurasi struktural lengkapnya dijelaskan oleh Hans Lettre di Universitas Göttingen.
Pada tahun 1968, William Admirand dan Donald Small di Boston University Medical School menetapkan bahwa pada pasien dengan batu empedu empedu mereka jenuh dengan kolesterol,kadang-kadang bahkan menunjukkan mikrokristal, sedangkan hal ini tidak terjadi pada orang normal.Kemudian ditemukan bahwa kadar asam kolik dan asam chenodeoxycholic dalam empedu lebih rendah pada pasien dengan kolesterol batu empedu daripada pada orang normal.Leslie Thistle dan John Schoenfield di Mayo Clinic di Rochester, Minnesota,kemudian diberikan garam empedu individu melalui mulut selama empat bulan dan menemukan bahwa asam chenodeoxycholic mengurangi jumlah kolesterol dalam empeduHal ini menyebabkan sebuah penelitian kolaborasi nasional di Amerika Serikat, yang mengkonfirmasi efektivitas asam chenodeoxycholic dalam menyebabkan pembuangan batu empedu pada pasien terpilih.perkembangan baru-baru ini seperti laparoscopic cholecystctomy dan teknik endoscopic biliary telah membatasi peran asam chenodeoxycholic dan asam ursodeoxycholic dalam pengobatan cholelithiasis.
Asam chenodeoxycholic adalah asam empedu yang disintesis di hati dari kolesterol.asam henodeoxycholic telah digunakan dalam sebuah penelitian untuk menilai efeknya sebagai terapi pengganti jangka panjang untuk xanthomatosis cerebrotendinous (CTX)Hal ini juga telah digunakan dalam sebuah penelitian untuk menyelidiki efeknya pada penyerapan asam empedu usus kecil pada pasien dengan ileostomies.Asam chenodeoxycholic adalah agen pertama yang diperkenalkan ke pasar AS untuk pengobatan batu empedu radiolucentPercobaan klinis skala besar telah menunjukkan keamanan dan efektivitas agen ini.
Asam chenodeoxycholic mengurangi konsentrasi kolesterol dalam empedu dibandingkan dengan asam empedu dan fosfolipid, mengurangi saturasi dan dengan demikian litogenikitas empedu.Tingkat keberhasilan dalam membubarkan batu empedu berada dalam kisaran 50- 70% dalam 4-24 bulan pengobatan.Penutupan pengobatan setelah pembentukan batu mungkin diperlukan untuk mencegah terjadinya kembali.Asam chenodeoxycholic adalah isomer 7α dari asam ursodeoxycholic yang diperkenalkan ke pasar Eropa pada tahun 1978.
Asam chenodeoxycholic adalah asam empedu yang menginduksi apoptosis melalui jalur sinyal protein kinase C.terjadi sebagai konjugat N-glisin dan/atau N-taurinDengan asam empedu lainnya, membentuk micel campuran dengan lesitin dalam empedu yang larut kolesterol dan dengan demikian memfasilitasi ekskresi.Asam empedu sangat penting untuk larutan dan transportasi lipid makanan, adalah produk utama katabolisme kolesterol, dan ligand fisiologis untuk reseptor farnesoid X (FXR), reseptor nuklir yang mengatur gen yang terlibat dalam metabolisme lipid.Mereka juga bersifat sitotoksik, karena ketidakseimbangan fisiologis berkontribusi terhadap peningkatan stres oksidatif. jalur sinyal yang dikendalikan oleh asam empedu adalah target baru yang menjanjikan untuk mengobati penyakit metabolik seperti obesitas,diabetes tipe II, hiperlipidemia, dan aterosklerosis.
Asam chenodeoxycholic banyak digunakan dalam aplikasi terapeutik. Ia digunakan dalam terapi medis untuk melarutkan batu empedu.Hal ini digunakan untuk mengobati sembelit dan xanthomatosis cerebrotendineousHal ini bertindak sebagai reseptor urea dalam kimia supramolekuler yang dapat mengandung anion.Ini adalah aditif pewarnaan yang biasa digunakan dengan ruthenium atau photosensitizers organik dalam persiapan larutan pewarnaan untuk sel surya pewarna.
Asam Chenodeoxycholic adalah aditif pewarnaan yang biasa digunakan dengan rutenium atau photosensitizers organik dalam persiapan larutan pewarnaan untuk Cell Surya Pewarnaan.Co-adsorbent ini akan mencegah agregasi pewarna pada permukaan semikonduktor, mengurangi kerugian dalam operasi sel surya.
Asam Chenodeoxycholic adalah zat padat putih yang ditambahkan dengan bubuk pewarna ke pelarut saat menyiapkan larutan pewarnaan.
Asam chenodeoxycholic telah digunakan dalam sebuah penelitian untuk menilai efeknya sebagai terapi pengganti jangka panjang untuk xanthomatosis cerebrotendinous (CTX).
Hal ini juga telah digunakan dalam sebuah penelitian untuk menyelidiki efeknya pada penyerapan asam empedu usus kecil pada pasien dengan ileostomies.
Asam Chenodeoxycholic (CDCA) adalah asam empedu primer hidrofobik yang mengaktifkan reseptor nuklir yang terlibat dalam metabolisme kolesterol. Konsentrasi EC50 untuk aktivasi FXR berkisar dari 13-34 μM.Dalam sel, CDCA juga mengikat protein pengikat asam empedu (BABP) dengan stoichiometry yang dilaporkan 1:2Toksisitas CDCA terkait dengan peningkatan kadar glutathione sel dan peningkatan stres oksidatif.
